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治疗复发型 HER2阳性乳腺癌受试者招募

2021-02-23 16:27 阅读次数:1279

尊敬的患者:

您好! 

本院正在开展一项由东曜药业有限公司申办的 III 期临床研究,该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准(批件号:2018L02958 )主要目的是评价TAA013(新药的代码)对比拉帕替尼联合卡培他滨在复发型HER2 阳性乳腺癌患者中有效性和安全性。

如果您满足以下条件,则将初步具有入选资格:

年龄为 18 岁~75 含界值,性别不限;

组织学或/和细胞学确诊的浸润性乳腺癌,确诊为 HER2 阳性;

使用过含曲妥珠单抗(包括类似物)的单药或联合方案并疾病进展的患者;

身体基础状况较好,能坚持按期来院复查;

您还需要满足一些其他要求,这些要求将在您同意参与研究后由本院的研究小组进行评估。

如果您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问,请联系:

联系人:徐心蕊(研究CRC)  电话:***********

    肖雅娟(研究医生)  电话:***********


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